Veel mensen klagen over hun lot, klagen over uiterlijke gebreken, zeuren over het gebrek aan schoonheid of de juiste verhoudingen van de figuur. Maar tegelijkertijd zal zelden iemand denken dat sommige kinderen met onvoorstelbare afwijkingen worden geboren en zelfs hun hele leven bij hen blijven wonen, ondanks medische en sociale problemen.
De meest onschadelijke tegelijkertijd zijn de extra vingers of tenen, die gemakkelijk kunnen worden verwijderd in het kader van de moderne geneeskunde en plastische chirurgie. Maar wat moet er gebeuren met mensen van wie het lichaam niet alleen een extra orgaan heeft, maar soms een heel systeem dat direct afhankelijk is van het lichaam van de gastheer. In dit geval wordt het fenomeen van de fusie van twee kinderen in de baarmoeder, evenals de vorming van een "Siamese tweeling", geïmpliceerd. Men kan alleen de moed benijden van ouders die bereid waren hun kind zo te accepteren en om medische redenen geen abortus hebben. Het kind wordt altijd gedwongen een vreemde in de wereld te zijn, te wennen aan nieuwsgierige blikken en te hopen op de mogelijkheid om vrienden te maken.
Overweeg 10 beroemde mensen die overtollige lichaamsdelen hebben ontdekt.
10. Dan Azir
Bij deze man uit Connecticut wordt een zeldzame erfelijke pathologie vastgesteld: exostose. Naast de 206 botten die een persoon heeft, is hij er ongeveer 92 gegroeid, een aanzienlijk deel daarvan is gelokaliseerd in het borstbeen en de gewrichten. Artsen konden 42 verwijderen door middel van een reeks operaties die in 2010 werden uitgevoerd. Het is opmerkelijk dat sommigen evenredig waren met de afstandsbediening van de tv. Chirurgische behandeling had een aantal gevolgen. Zelfs in zijn jeugd raakte een man bijvoorbeeld gewond aan een zenuw, waardoor zijn been gevoelloos werd. Een zeldzame ziekte werd overgedragen op de drie kinderen van Dan, maar ze ontdekten geen dominant gen, dat in ongeveer de helft van de gevallen voorkomt. Erfelijke exostosen werden in slechts 1,6 duizend families gediagnosticeerd. Er is geen effectieve behandeling ontwikkeld.
9. Yin Xin
Het meisje lijdt haar hele leven door de groei van de ongeboren tweelingbroer, die letterlijk 'parasiteert' in haar lichaam. Bij de geboorte van het meisje viel direct op dat er een kleine arm uit haar rug groeide. Na verloop van tijd kreeg deze anomalie vingers, gevolgd door een maag en borst. Op 11-jarige leeftijd bevatte de helft van de rug al een slecht ontwikkelde foetus. De ouders van het meisje hadden op dat moment geen geld voor de operatie, maar in 2007 werd de parasiet verwijderd.
8. Hong Hong
In China, 2 jaar geleden, beviel een vrouw van een kind met een geweldige bankschroef - 31 vingers en tenen. Zwangerschap was niet merkbaar, het verliep meestal en de artsen merkten geen afwijkingen op het echografiescherm op. Zo werd Hong Hong geboren - een man met een recordaantal rudimentaire vingers. Volgens de wereldpraktijk wordt met zo'n anomalie één op de duizend kinderen geboren.
7. Kang Kang
In een Chinees gezin werd een kind geboren met een zeldzame ziekte waarbij een dwarsspleet in het gezicht ontstaat. Uiterlijk lijkt het alsof de baby in een masker loopt. Het is interessant dat de artsen tijdens de zwangerschap de pathologie niet diagnosticeerden, dus het was onaangenaam voor de ouders dat hun gezonde kind zo'n visueel defect had. Vervolgens begon het bedrag voor een aantal dure operaties in het beroemde medische centrum te innen.
6. Deepak Pasvan
Dit Indiase kind herkende de meest rooskleurige jeugd niet. Hij werd geboren en droeg in zijn lichaam de ledematen van een onderontwikkelde tweeling die in de borststreek parasiteerde. Peers intimideerden en plaagden de jongen, en hindoeïstische religieuze figuren en pelgrims werden daarentegen aanbeden als de veelarmige godheid Vishnu. Acht jaar geleden bood een van de ziekenhuizen in Bangalore de familie een liefdadigheidsoperatie aan met de opbrengst (78 duizend dollar). Het zal de jongen in staat stellen een volledig leven te leiden.
5. Hazel Jones
Op een dag in 2012 verscheen in een Engelse talkshow "This morning" een meisje van 27 jaar oud met een heel vreemd verhaal over 2 vagina's die ze vanaf haar geboorte had. Het meisje zegt dat ze niets wist van de eigenaardigheid van haar anatomie tot ze volwassen werd, toen ze besloot een seksleven te hebben. Anomalie was het meest besproken onderwerp op feestjes en ze bezocht zelfs vaak fetisjclubs met haar man. Populariteit leidde ertoe dat het meisje werd aangeboden om een miljoen te betalen voor haar rol in pornofilms. Maar ze weigerde een obsceen aanbod, hoewel ze daarvoor al had geposeerd voor een erotisch tijdschrift. Zo leren mensen trots te zijn op hun schijnbaar ondeugden en krijgen ze zelfs een aardige cent.
4. Brigham Nordstrom
Veel van onze orgels zijn gekoppeld, maar geen enkele zou precies drie moeten zijn, en vooral niet vier of vijf. Een advocaat uit Nieuw-Zeeland ging negen jaar geleden naar het ziekenhuis met een besmettelijke nierziekte, hij was toen 28 jaar oud. Bij het diagnosticeren van inwendige organen bleek dat een man al vijf volledig functionele, volwaardige nieren heeft. Hij is de enige persoon in de geschiedenis met een vergelijkbare anomalie. Velen vroegen zich af of Brigham extra nieren wilde verkopen om een comfortabele oude dag te garanderen. Artsen adviseerden de unieke patiënt echter niet om de "helpers" zonder goede reden in de steek te laten. Het feit is dat resectie van een van de nieren ernstige schade aan het zenuwstelsel kan veroorzaken en dat de operatie zelf altijd een risico voor leven en gezondheid inhoudt, en ook een lange revalidatie en de noodzaak om een therapeutisch dieet te volgen, impliceert.
3. Sarah Reinfelder
De meeste mensen weten niet eens dat vrouwelijke embryo's aanvankelijk twee identieke voortplantingssystemen hebben (een paar koninginnen, vagina's, enz.). Naarmate de vrucht rijpt, worden ze meestal gecombineerd tot één. Eens per 3.000 pasgeborenen verschijnt er een meisje met een dubbele baarmoederpathologie. In de toekomst zal dit de normale zwangerschap verstoren, bekkenpijn veroorzaken en een miskraam veroorzaken. Een van de koninginnen is vaak onderontwikkeld of heeft een storing. Sarah, bij wie het geval in 2009 werd vastgesteld, had beide functionele baarmoeder. En ze werd zwanger van een tweeling, die zich allemaal in haar eigen baarmoeder ontwikkelden. Kinderen leken gezond zonder afwijkingen en pathologieën.
2. Bethany Jordan
Een Bethany-meisje uit Engeland werd geboren met een organisme waarin de buikorganen waren gemengd. De lever verplaatste zich en de hartslag klopte helemaal ergens achterin (en er werd een gat in ontdekt). Jordan werd ook gediagnosticeerd met twee longen aan de linkerkant en maar liefst 5 milt. Dit orgaan is ontworpen om infectieuze agentia en dode bloedcellen uit het bloedplasma te filteren. De extra milt zou in theorie moeten zorgen voor hoogwaardig onderhoud van het lichaam, maar artsen waren bang dat het niet zou overleven toen ze op 6-jarige leeftijd pathologie ontdekten. Het 'puzzelmeisje' heeft het echter overleefd en leidt een normaal leven, in een poging niet deel te nemen aan hard werken.
1. Didier Montalvo
De aanwezigheid van moedervlekken in een persoon verbaast niemand. Maar Montalvo verscheen en groeide op zijn rug een grote mol die meer op een schelp leek. De jongen werd in 2006 geboren in Colombo. Het leven was niet gemakkelijk, omdat de meeste medeburgers vermeden om met hem en zijn familie te communiceren, omdat ze dachten dat de jongen vervloekt was door kwade krachten. De familie ging naar het VK, waar een speciale operatie Didier een volledig leven zou bezorgen.
Ondanks de moeilijkheden van het leven en een slechte gezondheid, konden deze mensen de kracht vinden om te vechten en de menselijke mening te weerstaan. En sommigen zijn niet verlegen over hun ondeugden, aangezien ze helemaal geen tekortkomingen, maar kenmerken hebben.