Het is zeldzaam om een man in de stad te zien met een bleke blanke huid, wit haar met grijs haar, wenkbrauwen en wimpers. Een vergelijkbare aangeboren pathologie wordt albinisme genoemd en mensen met het defecte gen worden albino's genoemd.
Tegenwoordig, toenemende radioactieve achtergrond, slechte voeding, slechte gewoonten en slechte erfelijkheid, komen afwijkingen in de genetische set steeds vaker voor, daarom groeit het aantal "blanke" mensen in de wereld. Tot nu toe kennen sommige mensen hun magische eigenschappen toe, terwijl anderen integendeel geen albino's in de samenleving accepteren, omdat ze de woordspeling 'witte kraaien' vergeven. Deze positie is buitengewoon analfabeet, omdat een persoon geen invloed heeft op de chromosoomset waarmee hij geboren kan worden. Geboorteafwijkingen en defecten negeren, betekent onmenselijk en onmenselijk zijn.
Vandaag hebben we 10 interessante feiten verzameld over mensen met albinisme, die zullen helpen de bevolking voor te lichten over de aspecten van de ontwikkeling van de ziekte en hen de juiste houding eraan te geven.
10. Albinisme is niet ongebruikelijk
Ja, veel mensen hebben nog nooit een albino in hun leven gezien, en dat is niet verwonderlijk, want volgens statistieken lijdt slechts 1 op de 20 duizend aan een ongebruikelijke ziekte. Ongeveer 50 albino's kunnen tegelijkertijd in een stad met meer dan een miljoen wonen - en dit is niet ongebruikelijk, omdat ze ook reizen in transport, openbare plaatsen en sociale instellingen bezoeken en soms als lokale gasten op de lokale televisie komen. Trouwens, onder de vertegenwoordigers van het zwarte ras zijn er meer mensen zonder pigmentatie. En als je de hele planeet inneemt, dan is maar liefst 1% van de wereldbevolking mensen met albinisme. De drager van het recessieve gen van deze pathologie is theoretisch elke 70 mensen.
9. Verschillende soorten albinisme
Weinig mensen weten dat depigmentatie in een albino primair (aangeboren) en secundair (verworven) kan zijn. Het hangt allemaal af van de mate van blokkering van de secretie van het tyrosinase-enzym, dat verantwoordelijk is voor de productie van het melaninepigment, dat de kleur van onze dermis geeft. Volledig albinisme gaat gepaard met bijkomende oogaandoeningen (cataract, slechtziendheid, scheelzien), fotofobie, epidermale pathologieën (droogheid en gevoeligheid, neiging tot brandwonden) en andere pathologieën. Maar gedeeltelijk of onvolledig bergbeklimmen is meer een visueel probleem, dat zich uit in witte vlekken, vlekken op de huid, grijze strengen in het haar, gedepigmenteerde wenkbrauwen of wimpers.
8. Albinisme is een aangeboren ziekte.
Meestal is albinisme aangeboren. Defecte genen worden overgedragen op het kind, waardoor de productie van melanine permanent wordt geblokkeerd. Als beide ouders drager zijn van het gen voor deze pathologie, is het risico op een albinobaby 25%. In het geval dat één ouder een normaal gen heeft, is dit voldoende voor de synthese van melanine. Als uw familiegeschiedenis ooit gevallen van albinisme heeft gezien, kunt u uzelf controleren op vervoer. Om dit te doen, volstaat het om de wetenschapper in het laboratorium de follikels van je haar te laten controleren op het vermogen om melanine te produceren.
7. Een op de 17.000
In feite heeft één op de 17 duizend mensen in ieder geval een volledige of gedeeltelijke vorm van albinisme. Voor de ziekte is er geen scheiding naar geslacht, alleen naar ras. Er werd echter opgemerkt dat bij mannen de oculaire vorm van pathologie vaker voorkomt - wanneer de iris ook geen pigment bevat.
6. Albinisme kan voorbijgaan
Er wordt aangenomen dat medicijnen, in de aanwezigheid van een defect gen, machteloos zijn - zoals het is. Geneesmiddelen voor albino's zijn nog niet uitgevonden en de gedeeltelijke vorm wordt uitsluitend gecorrigeerd door cosmetische methoden en plastische chirurgie. Desalniettemin zijn er gevallen waarin bij baby's met een eenvoudige vorm van de ziekte, een blanke huid, haar, wimpers en wenkbrauwen geleidelijk pigment krijgen bij veroudering.
5. Vitamine D
Wetenschappers hebben geschat dat albinomensen, ondanks hun gebrek aan zonnebaden, vitamine D produceren, wat waardevol is voor de huid en het bewegingsapparaat, 5 keer sneller dan andere. Wat is de reden voor dit raadsel? Feit is dat vitamine in de huid wordt aangemaakt wanneer ultraviolette stralen met een spectrum van B (bijvoorbeeld de zon) erin vallen. Dit betekent dat het melaninepigment een soort barrière is die de dermis verhindert om ultraviolette straling beter op te nemen en daardoor vitamine D te produceren. Albino's kunnen echter niet zonnebaden vanwege ernstige fotofobie.
4. Albino-dieren zijn niet ongewoon
Een defect recessief gen komt niet alleen voor bij mensen, maar ook bij zoogdieren, reptielen, vogels en andere vertegenwoordigers van de fauna. Net als mensen is het voor zulke dieren natuurlijk moeilijker om met familieleden om te gaan - ze accepteren de bizarre vertegenwoordiger niet in hun kudde. En albino-dieren hebben pech met roofdieren, omdat een opvallende kleur ze nadelig onderscheidt van andere familieleden en de omringende wereld als geheel. Daarnaast kiezen vrouwtjes voornamelijk de meest “gekleurde” vertegenwoordigers, en de gedepigmenteerde krijgt op het laatste moment aandacht. Interessant is dat dieren een albinisme-antagonistische ziekte hebben die melanisme wordt genoemd. In dit geval vertegenwoordigers van de heersende donkere pigmentkleur.
3. Albinisme vereist geen behandeling
Ondanks het feit dat albinisme een ziekte is, is behandeling niet nodig. Albino's leiden een volwaardige levensstijl, in fysiologische en psychologische ontwikkeling verschillen ze niet van anderen, leven gemiddeld, volgens statistieken, jaren. Een ander ding is dat mensen met albinisme vaak bijkomende symptomen en pathologieën vertonen die alleen competente therapie vereisen. Dit is fotofobie en pathologie van de gezichtsorganen en verminderde hemostase. Afzonderlijk is het vermeldenswaard de huidproblemen - en dit is een neiging tot allergieën, overgevoeligheid, dermatitis, een hoog risico op kankerprocessen. Vaccins of behandelingen voor albinisme zijn nog niet uitgevonden, omdat ze niet hebben geleerd hoe ze moeten ingrijpen in de genetische code van een reeds geboren persoon.
2. Albinisme komt het meest voor in Afrika
Statistieken zeggen dat mensen met albinisme ongeveer 6 keer meer kans hebben om onder de Afrikaanse bevolking te verschijnen. Dus voor drieduizend inwoners is er 1 albino. Pathologie komt vaker voor in Oost-Afrika en bereikt de hoogste concentratie in Tanzania (gemiddeld zijn er hier 15 keer meer albino's dan in enige andere regio van de wereld, dat wil zeggen ergens rond 1 persoon per 1,4 duizend). In Burundi en Kenia is de verhouding tussen albino's en gewone mensen gemiddeld 1 tot 5.000. Wetenschappers kunnen niet precies de reden noemen waarom er zo'n verspreiding is.
1. Vervolging van albinomensen
Er gaan al lang verschillende geruchten over mensen met deze pathologie. Tegen de achtergrond van bijgeloof jaagden heksenmeesters erop en wilden een deel van het lichaam krijgen, zogenaamd voorzien van speciale kracht. Andere mensen beschouwden albino's juist als bijna goddelijke genezers die menselijke problemen konden elimineren. Volgens geruchten kan in Tanzania op de zwarte markt de prijs van een albino-ledemaat 75 duizend dollar bedragen. In de media en cultuur wordt het thema albinisme vaak belachelijk gemaakt of ontmaskerd als sociaal gevaarlijk, inferieur en onderontwikkeld.
Een modern persoon, met kennis van albinisme, kan proberen mensen te ondersteunen, hen te helpen zich aan te passen in de samenleving en banen te organiseren. Wees menselijker in relatie tot je naaste.